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    泮托拉唑鈉腸溶片20mg28片

    【藥品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):泮托拉唑鈉腸溶片 商品名稱(chēng):泰美尼克 英文名稱(chēng):Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets 漢語(yǔ)拼音:Pantuolazuona Changrongpian 【成份】本品主要成份為泮托拉唑鈉

    真?zhèn)尾轵?yàn): 請(qǐng)用手機(jī)掃描查看藥品盒上追溯碼,驗(yàn)證藥品真?zhèn)巍?/p>

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    產(chǎn)品描述

    泮托拉唑鈉腸溶片20mg說(shuō)明書(shū)

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    【藥品名稱(chēng)】

    通用名稱(chēng):泮托拉唑鈉腸溶片

    商品名稱(chēng):泰美尼克

    英文名稱(chēng):Pantoprazole  Sodium  Enteric-Coated Tablets

    漢語(yǔ)拼音:Pantuolazuona  Changrongpian

    【成份】本品主要成份為泮托拉唑鈉,每片含泮托拉唑20mg。

    化學(xué)名稱(chēng):5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基) 甲基] 亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。

    分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O

    分子量:423.38

    【性狀】本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。

    【適應(yīng)癥】1. 緩解如燒心、反酸、吞咽疼痛等癥狀,治療輕度反流性食管炎;2. 用于反流性食管炎的長(zhǎng)期維持治療,防止復(fù)發(fā)。

    【規(guī)格】20mg(以泮托拉唑計(jì))

    【用法用量】口服。1.緩解癥狀及治療輕度反流性食管炎,推薦每日早餐前20mg(1片)。2.反流性食管炎的長(zhǎng)期維持治療,推薦每日早餐前20mg(1片);如復(fù)發(fā)可將劑量加大到每日40mg(2片),或用40mg規(guī)格的本品治療,復(fù)發(fā)治愈后再將劑量減至20mg。

    【不良反應(yīng)】20mg泮托拉唑鈉腸溶片偶爾引起頭痛和腹瀉。

        亦有極少此藥引起惡心、上腹痛、腹脹、皮疹、皮膚瘙癢及頭暈的報(bào)道。個(gè)別病例出現(xiàn)水腫、發(fā)熱、一過(guò)性視力障礙(視物模糊)、肝酶測(cè)定值增加(轉(zhuǎn)氨酶,γ-GT)以及甘油三酯水平增高。

    【禁忌】20mg泮托拉唑鈉腸溶片不應(yīng)用于:對(duì)該藥活性成份/及其它組成成分過(guò)敏的患者。

    【注意事項(xiàng)】 ① 嚴(yán)重肝功能障礙的患者,每日泮托拉唑的劑量一般不應(yīng)超過(guò)20mg。腎功能受損的患者,不需調(diào)整劑量。②20mg泮托拉唑鈉腸溶片應(yīng)在飯前配水完整服用,不要將之嚼碎或碾碎。③ 輕度反流性食管炎一般需要治療4周,如必要可延長(zhǎng)4周。長(zhǎng)期維持治療、防止反流性食管炎復(fù)發(fā),療程為1年(只有經(jīng)仔細(xì)考慮其利弊后再用)。④ 在應(yīng)用泮托拉唑治療之前,須排除胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。⑤ 遇有嚴(yán)重肝功能障礙的患者,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝臟酶譜的變化,尤其要注意長(zhǎng)期用藥的患者,若其測(cè)定值增加,必須停止用藥。⑥ 大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律不齊,轉(zhuǎn)氨酶增高,腎功能改變,粒細(xì)胞降低等。

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】該藥用于孕期婦女的臨床經(jīng)驗(yàn)有限,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)當(dāng)用藥物劑量高于5mg/kg時(shí),可觀察到輕度胚胎毒性的表現(xiàn)。尚無(wú)資料表明泮托拉唑能夠進(jìn)入人體乳汁。只有權(quán)衡泮托拉唑?qū)δ阁w的益處超過(guò)其對(duì)胎兒或嬰兒的潛在危險(xiǎn)時(shí),才可考慮使用此藥。

    【兒童用藥】目前還沒(méi)有將之用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。   

    【老年用藥】老年人用藥劑量無(wú)需調(diào)整。

    【藥物相互作用】當(dāng)與生物利用度取決于pH值的藥物(如酮康唑)同時(shí)服用時(shí),應(yīng)考慮到此藥對(duì)其吸收的影響。泮托拉唑在肝臟內(nèi)通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系代謝,因此凡通過(guò)該酶系代謝的其它藥物均不能排除與之有相互作用的可能性。然而在臨床使用時(shí)專(zhuān)門(mén)檢測(cè)許多這類(lèi)藥物,如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛爾、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶堿、華法林和口服避孕藥等,卻未觀察到泮托拉唑與同時(shí)使用的抗酸藥有相互作用。

     【藥物過(guò)量】人類(lèi)應(yīng)用此藥過(guò)量后的癥狀尚不清楚。曾有2分鐘內(nèi)靜脈應(yīng)用240mg泮托拉唑耐受良好的報(bào)道。如果一旦發(fā)生此藥過(guò)量并出現(xiàn)中毒的臨床癥狀,處理中毒的一般原則亦適用于本種情況。

    【藥理毒理】

     藥理作用

        泮托拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑,通過(guò)與胃壁細(xì)胞的H+ -K+ ATP酶系統(tǒng)的兩個(gè)位點(diǎn)共價(jià)結(jié)合而抑制胃酸產(chǎn)生的最后步驟。該作用呈劑量依賴性并使基礎(chǔ)和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品與H+ -K+ ATP酶的結(jié)合可導(dǎo)致其抗胃酸分泌作用持續(xù)24小時(shí)以上。

     毒理研究

        遺傳毒性:泮托拉唑的人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞/HGPRT 正向突變?cè)囼?yàn)及二次小鼠微核試驗(yàn)中的一次結(jié)果均為陽(yáng)性,而大鼠肝臟DNA共價(jià)結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果難以判斷。Ames試驗(yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成試驗(yàn)(UDS)、AS52/GPT哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤L5178Y細(xì)胞胸腺嘧啶激酶突變?cè)囼?yàn)及體內(nèi)大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。

        生殖毒性:雄性大鼠經(jīng)口給予泮托拉唑500mg/kg/d(按體表面積折算,約為臨床推薦口服劑量的98倍),雌性大鼠經(jīng)口給予泮托拉唑450mg/kg/d(約為臨床推薦口服劑量的88倍)時(shí),生育力和生殖行為未見(jiàn)明顯異常。

        雌性大鼠經(jīng)口給予泮托拉唑450mg/kg/d(約為臨床推薦口服劑量的88倍),家兔經(jīng)口給予泮托拉唑40 mg/kg/d(約為臨床推薦口服劑量的16倍),對(duì)生育力和胎仔均未見(jiàn)明顯損害。

        泮托拉唑及其代謝產(chǎn)物可以從家兔乳汁中分泌。

        致癌性:SD大鼠連續(xù)24個(gè)月經(jīng)口給予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d(以50kg人每日口服40mg計(jì),按體表面積折算,其暴露劑量為人用劑量的0.1-40倍),胃底出現(xiàn)劑量依賴性的腸嗜鉻樣細(xì)胞增生及良性和惡性的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞瘤。當(dāng)劑量為50和200 mg/kg/d(約為臨床推薦口服劑量的10倍和40倍)時(shí),前胃出現(xiàn)良性鱗狀細(xì)胞乳頭狀瘤和惡性鱗狀細(xì)胞癌。泮托拉唑還導(dǎo)致極少數(shù)大鼠出現(xiàn)胃腸道腫瘤,包括50mg/kg/d劑量時(shí)偶爾出現(xiàn)十二指腸腺癌,以及200mg/kg/d劑量時(shí)胃底出現(xiàn)良性息肉和腺癌。泮托拉唑給藥劑量0.5-200mg/kg/d時(shí),大鼠劑量依賴性地出現(xiàn)肝細(xì)胞腺瘤和肝癌,200mg/kg/d劑量還可使大鼠甲狀腺囊泡細(xì)胞瘤和囊泡細(xì)胞癌的發(fā)生率增加。SD大鼠6個(gè)月和12個(gè)月的毒性研究中也偶見(jiàn)肝細(xì)胞腺瘤和肝癌。

        B6C3F1小鼠連續(xù)24個(gè)月經(jīng)口給予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的0.5-15倍),同樣出現(xiàn)胃底腸嗜鉻樣細(xì)胞增生;雌鼠在150mg/kg/d劑量時(shí),肝細(xì)胞腺瘤和肝癌的發(fā)生率升高。

        上述嚙齒類(lèi)動(dòng)物的致癌性研究結(jié)果表明本品具有致癌性,但此結(jié)果與臨床的相關(guān)性尚不清楚。

    【藥代動(dòng)力學(xué)】本品具有較高的生物利用度,首次口服時(shí)即可以達(dá)到70%~80%,達(dá)峰時(shí)間1小時(shí),有效抑酸達(dá)24小時(shí)。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2。口服40mg時(shí)的tmax為2~4小時(shí),Cmax約為2~3μg/ml,清除半衰期約為1.1小時(shí)。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué),肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無(wú)關(guān)。

    【貯藏】遮光、密封,在涼暗處(不超過(guò)20℃)保存。

    【包裝】包裝材料:藥品包裝用鋁箔,聚氯乙烯固體藥用硬片;

             包裝規(guī)格:每板14片,每小盒2板。

    【有效期】36個(gè)月

    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH35252005            

    【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20059067    

    【生產(chǎn)企業(yè)】

    企業(yè)名稱(chēng):遼寧諾維諾制藥股份有限公司

    生產(chǎn)地址:本溪經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)香槐路61號(hào)

    郵政編碼:117004

    電話號(hào)碼:024-47506008(質(zhì)量)  024-86547521(銷(xiāo)售)

    傳真號(hào)碼:024-47509777

     

    奧沙拉秦鈉膠囊說(shuō)明書(shū)

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    【藥品名稱(chēng)】

    通用名稱(chēng):奧沙拉秦鈉膠囊

    英文名稱(chēng):Olsalazine Sodium Capsules

    漢語(yǔ)拼音:Aoshalaqinna Jiaonang

    【成份】本品主要成份為奧沙拉秦鈉,其化學(xué)名稱(chēng)為:3,3'-偶氮雙(6-羥基苯甲酸鈉)

    其結(jié)構(gòu)式為: 

    分子式:C14H8N2Na2O6

    分子量:346.21

    【性狀】本品內(nèi)容物為暗黃色的顆粒和粉末。

    【適應(yīng)癥】

         用于輕~中度急慢性潰瘍性結(jié)腸炎的治療。

    【規(guī)格】0.25g

    【用法用量】

        口服,開(kāi)始每日1g(4粒),分2次服用,以后逐漸增加劑量,必要時(shí)增至每日3g(12粒),分3~4次服用。維持治療每次0.5g(2粒),每日2次。本品應(yīng)在進(jìn)餐時(shí)伴服。

    【不良反應(yīng)】

        最常見(jiàn)不良反應(yīng)是腹瀉,通常短暫,發(fā)生于治療開(kāi)始或增加劑量時(shí)。減少本品用量或與食物共服,腹瀉會(huì)得到控制。還可發(fā)生惡心、嘔吐、上腹不適、消化不良、腹痛、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關(guān)節(jié)痛、白細(xì)胞減少及短暫性焦慮等。

    【禁忌】

         對(duì)水楊酸過(guò)敏者、嚴(yán)重肝腎功能損害者禁用。

    【注意事項(xiàng)】

    1、有胃腸道反應(yīng)者慎用。

    2、一旦發(fā)現(xiàn)漏服可立即補(bǔ)服,但不要在同一時(shí)間服用兩倍劑量。

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

        孕婦用藥安全性尚未確立,哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經(jīng)驗(yàn),應(yīng)慎重。

    【兒童用藥】

        推薦兒童劑量為每天20~40mg/kg。維持劑量為每天15~30mg/kg,或遵醫(yī)囑。

    【老年用藥】

        尚不明確。

    【藥物相互作用】

        本品與華法林同服可增加凝血酶原時(shí)間。

    【藥物過(guò)量】

        尚不明確。

    【藥理毒理】

    1、藥理作用

        本品由一個(gè)偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸構(gòu)成。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結(jié)腸炎的有效成分,但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收,乙酰化后隨尿排出,不能到達(dá)結(jié)腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解,到達(dá)結(jié)腸部位后其偶氮鍵在細(xì)菌作用下斷裂,分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結(jié)腸炎癥粘膜,抑制前列腺素合成,抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成,降低腸壁細(xì)胞膜的通透性,減輕腸粘膜水腫。

    2、毒理研究

        本品無(wú)潛在致突變和致癌作用。大鼠的生殖試驗(yàn)顯示,在100~400mg/kg/天的劑量范圍內(nèi)(約為人體維持劑量的5~20倍)不影響其生育力。

    【藥代動(dòng)力學(xué)】

        本品的全身生物利用度低,本品原形很少被吸收。口服劑量的99%到達(dá)結(jié)腸,全身吸收率不到5%。人體口服15mg/kg后在1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值2~4mg/L,24小時(shí)后仍有少量存留在血液中。本品表觀分布容積(Vd)約6L,蛋白結(jié)合率高。有效成分5-氨基水楊酸局部結(jié)腸濃度大于血清中藥濃度的1000倍。本品及其代謝物主要通過(guò)尿和糞便排出體外。

    【貯藏】密封,在不超過(guò)25℃的干燥處保存。

    【包裝】包裝材料:藥品包裝用鋁箔,聚氯乙烯固體 藥用硬片;

             包裝規(guī)格:每板12粒,每小盒2板;每板12粒,每小盒3板         

    【有效期】24個(gè)月

    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH03782009

    【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20093384

    【生產(chǎn)企業(yè)】

    企業(yè)名稱(chēng):遼寧諾維諾制藥股份有限公司

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